抗菌詞彙表

從 A 到 Z:發現通用抗菌術語背後的意義。

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A.

抗菌劑 - 指能殺死細菌(殺菌劑)或干擾細菌繁殖和生長的任何化學物質(抑菌劑) 。

殺真菌劑 - 能殺死(殺真菌劑)或抑制真菌生長的任何化學物質。

抗菌劑 - 能殺死或抑制細菌、黴菌和真菌等微生物生長的任何化學物質。

抗菌功效 - 從抗菌活性值判斷的抗菌產品的功效。 抗菌活性值透過使用標準測試方法獲得。

高壓滅菌器 - 能夠在 121℃ 和 15psi 下對物品進行蒸汽滅菌的壓力室。


B.

細菌 - 隨處可見的微生物,通常是單細胞。 它們可能很危險,如會引起感染,也可能有益,如在發酵過程中和分解過程中。

抑菌劑 - 抑制細菌生長及繁殖,但不殺死它們的抗菌劑。定量地,在整個誘發期內,細菌群體在處理的樣本上不會生長或增加,但對照樣本允許細菌繁殖。


C.

誘發測試–通常,測試方法規定了環境測試條件:細菌應與測試片接觸的時間長度、營養物濃度和溫度。 大多數抗菌功效測試的誘發條件是 5% 營養物濃度,在 37℃ 下接觸時間為 18-24 小時。

菌落形成單位 (CFU)- 用於估計樣本中細菌數量的單位。 這種估計是透過在支援生物體生長的溫度下在微生物培養基(營養源)上培養細菌來進行的,這樣肉眼就可以看到它們並進行計數。

對照樣本 - 測試中使用的未處理(非抗微生物)樣本,作為處理樣本的比較。 誘發期後,可以將對照樣本上的生物數量與經處理(抗菌)樣本上存活的生物數量進行比較。 抗菌功效可以用百分比或對數減少來計算,以指示抗微菌活性的水平。


E.

列舉 - 確定樣本上的細菌數量。


G.

革蘭氏染色 - 根據不同的細胞壁成分區分兩大類細菌的常用技術。 革蘭氏染色程序透過將這些細胞染成紅色或紫色來區分革蘭氏陽性和革蘭氏陰性組。

革蘭氏陽性細菌 - 在革蘭氏染色試驗中產生陽性結果(紫色)的細菌,該試驗傳統上用於根據細胞壁快速將細菌分為兩大類。該組包括一些最常見的土壤細菌和一些病原體,如分枝桿菌和棒狀桿菌 。 抗菌功效測試通常使用金黃色葡萄球菌作為代用革蘭氏陽性細菌。

革蘭氏陰性細菌在革蘭氏染色試驗中產生陰性結果(紅色)的細菌,該試驗傳統上用於根據細胞壁快速將細菌分為兩大類。 該組中的細菌是醫院內血流感染、肺炎和腦膜炎的特別常見的原因。 大腸桿菌是最常見的革蘭氏陰性病原體。 抗菌功效測試通常使用大腸桿菌肺炎克雷伯菌代用革蘭氏陰性細菌。


I.

繁殖 - 保持有利於微生物生長或發育的受控環境條件的過程。

繁殖期 - 微生物在受控環境條件下與測試樣品保持接觸的時間長度。

接種物- 應用於試驗片的試驗生物的起始種群(菌落形成單位/ CFU) 。 可以將接種值與測試結束時剩餘的生物數量進行比較。


L.

對數下降值 - 與初始應用接種物相比或與未處理樣本相比,在誘發期後處理樣本上微生物群體的變化量度。


M.

微生物- 太小而無法用肉眼看到的單細胞或細胞團微觀生物。 包括真核和原生生物等真核生物,細菌和某些藻類等原核生物以及一些病毒。


N.

中和 - 為結束測試的誘發期而採取的步驟。 將誘發的測試樣本暴露於中和劑(例如,李氏肉湯、卵磷脂),以停止抗菌活性並結束誘發。

中和劑 - 用於滅活、中和或淬滅抗菌劑抗菌效能的化學試劑。

中和 - 將試樣浸入中和劑中以阻止抗菌劑作用於細菌的行為。 然後可以確定誘發期結束時仍然存在的細菌。

營養水平/營養負荷 – 在誘發(測試)期為測試生物提供的營養水平。 某些測試方法會指定營養水準,但是有些則不會。 如果在沒有營養物(例如鹽水)的情況下進行測試,則存活生物體的變化可能是由於缺乏營養物質及抗菌效果造成的。 大多數非吸收性材料(如聚合物)測試的標準生長營養條件(營養肉湯:水)為 1:500(0.2%),對於大多數吸收性測試(如紡織品),營養素稀釋至1:20(5%)。


P.

百分比下降值 - 與應用的初始接種物相比或與未處理樣本相比,在誘發期後處理樣本上微生物群體的變化量度。

平板計數法 - 透過計算瓊脂表面上菌落形成單位(CFU)的數量來計算繁殖後存在的細菌數量的方法。


Q.

定性測試 - 表明抗菌劑有效果但沒有表明效果水平的測試。 它給出二進制「是或否」讀數,但不是抗微生物活性水平的數值確定。 定性測試的實例包括 AATCC 147、AATCC 90、Kirby Bauer、AATCC 30-III。

功效定量測量 (QMR) - 百分比下降值或對數 10 下降值的量度,以確定微生物種群的變化。 1-對數下降值相當於 90% 的縮減。 2-對數下降值相當於 99% 的縮減。

定量測試 - 給出抗菌劑效果的數值確定(百分比或對數下降值)的測試。定量測試包括 AATCC 100、JIS L 1902、ISO 22196。


R.

恢復 - 為停止抗菌活性,結束誘發期,並確定在誘發期後仍然存活的細菌種群而采取的措施。


T.

處理樣本被測試抗菌效能的產品樣本。


V.

抗菌活性值 - 顯示在接種和繁殖細菌後抗菌產品和未處理產品之間活菌數的對數值差異。


Z.

抑制區- 直接接觸瓊脂表面上的測試樣本周圍沒有微生物生長的無菌區域。